[충북메이커스 남수미 기자]충북도보건환경연구원은 3일부터 니자티딘 중 나이트로소로소 다이메틸아민(NDMA) 검사를 실시한다고 밝혔다.

나이트로소로소 다이메틸아민(NDMA)은 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 지정한 인체 발암 추정물질로 2018년 발사르탄, 2019년 라니티딘, 니자티딘, 메트포르빈을 원료로 사용하는 의약품 등에서 검출되거나 잠정기준을 초과하는 의약품 중 불순물이다.

도는 충북도내 제약업체를 대상으로 의약품 출하가 가능하도록 니자티딘 의약품에 대해 우선 검사를 진행할 계획이라고 밝혔다.

도는 검사결과 의약품 중 잠정관리기준(0.32ppm)미만인 경우 도내에서 생산중인 19개 업체 23개 품목 니자티딘 판매가 가능할 것으로 기대했다.

이번 검사는 전국 연구원 중에서 처음으로 전국에서 세 번째로 많은 제약사를 보유한 점을 감안한 결정으로 알려졌다.